Rama Rao Nadendla Knihy

The concept of formulation favipiravir mouth dissolving tablets is to offer a suitable approach for improving patient compliance in pediatrics, geriatrics and children, thereby avoiding side effects such as nausea and gastritis. In the present work, MDT of favipiravir was prepared successfully by wet granulation technique using super disintegrants. The different concentrations and combinations of super disintegrants such as CCS, SSG and CPV. From the experimental results, it can be concluded that pre-formulation studies like solubility and UV-analysis were complied with standards. The FT-IR spectra revealed that, there was no interaction between favipiravir and polymers. All the polymers used were compatible with favipiravir.However, the disintegration time for each formulation was not significantly affected by super disintegrants concentration. The study also indicated about the amount of drug release is also altered by super disintegrant concentration. Different super disintegrants have shown significant results while performing in-vitro studies.

Die Systeme zur transdermalen Verabreichung von Arzneimitteln wurden entwickelt, um die mit der oralen Verabreichung verbundenen Einschränkungen zu überwinden und die Wirkung einer intravenösen Infusion nachzuahmen. Die Löslichkeit der schwerlöslichen Antidiabetika Glimepirid und Glibenclamid wurde durch die Herstellung einer festen Dispersion mit Beta-Cyclodextrin als Träger im Verhältnis 1:2 verbessert. Die festen Dispersionen wurden durch Löslichkeitsstudien, Rasterelektronenmikroskopie und Röntgenbeugungsstudien bewertet, die auf die Umwandlung des Medikaments in eine amorphe Form hinwiesen. Die Permeabilität von Saxagliptin wurde durch die Verwendung von 4% Natriumlaurylsulfat als Co-Tensid verbessert. Die oben genannten physikalisch modifizierten Arzneimittel wurden als transdermale Verabreichungssysteme unter Verwendung von Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylcellulose und Chitosan als geschwindigkeitskontrollierende Polymere formuliert. Die formulierten transdermalen Verabreichungssysteme wurden auf ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften sowie auf In-vitro-Diffusionsstudien und In-vivo-Studien untersucht. Auf der Grundlage der Bewertungskriterien wurden F4 (Glimepirid), Q4 (Glibenclamid) und S4 (Saxagliptin) optimiert, die mit dem Ziel der vorliegenden Untersuchung übereinstimmten.

Die Formulierung von Arzneimitteln erfolgt mit dem Hauptziel, ihre Bioverfügbarkeit zu verbessern. Schlecht wasserlösliche Arzneimittel stellen für die Formulierungswissenschaftler eine Herausforderung in Bezug auf Löslichkeit und Bioverfügbarkeit dar. Arzneimittelabgabesysteme auf Lipidbasis (LBDDS) sind eine der aufkommenden Technologien zur Bewältigung solcher Herausforderungen. Lipidbasierte Verabreichungssysteme werden als Träger von Arzneimitteln immer beliebter, da sie in der Lage sind, Barrieren für die orale Absorption zu überwinden. Ziel der vorliegenden Studie war die Herstellung einer neuartigen lipidbasierten Formulierung eines schwerlöslichen Arzneimittels, Ciprofloxacin-Hydrochlorid (CLX), um dessen Sättigungslöslichkeit und Auflösungsgeschwindigkeit zu erhöhen und so die Bioverfügbarkeit zu verbessern und gleichzeitig die systemische Variabilität zu verringern. Formulierungen auf Lipidbasis wurden mit Hilfe der Schmelzsolubilisierungstechnik hergestellt. Die flüssigen Formulierungen wurden durch Adsorption an einen inerten Träger in ein festes Zwischenprodukt umgewandelt und mit Hilfsstoffen zur Verkapselung vermischt. Die Festkörpereigenschaften, die Oberflächenmorphologie und die In-vitro-Freisetzungseigenschaften der Lipidformulierungen wurden untersucht und mit kommerziellen Formulierungen verglichen.

Die Entdeckung neuer biologischer Arzneimittel ist sowohl für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung als auch für die Behandlung von Patienten von Bedeutung. Eine Möglichkeit, dieses wichtige Ziel zu erreichen, ist die Umwidmung bestehender Arzneimittel, die die erwarteten Wirkungen haben könnten, in potenzielle Kandidaten. Eine systematische Untersuchung und umfassende Analyse zugelassener Arzneimittel könnte wertvolle Einblicke in Trends bei der Entdeckung liefern und zur weiteren systematischen Entdeckung neuerer biologischer Arzneimittel beitragen. Das Center for Biological Evaluation and Research (CBER) der Food and Drug Administration (FDA) fasst jedes Jahr neue Arzneimittel zusammen, von denen einige wirklich innovativ sind und die klinische Versorgung voranbringen. Diese Studie wurde durchgeführt, um Trends bei den Zulassungen biologischer Arzneimittel durch die FDA in den letzten 5 Geschäftsjahren (FY. Das Bewusstsein für diese neuen biologischen Arzneimittel bei den Hausärzten ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung, da sie diese Mittel in der Vergangenheit verschrieben haben. In dieser Querschnittsstudie haben wir die von der US Food and Drug Administration (USFDA) von 2016 bis 2020 zugelassenen biologischen Arzneimittel aus der Online-Datenbank der FDA gesammelt, befragt und analysiert.

In der vorliegenden Studie konnte gezeigt werden, dass Cucurbita pepo-Samenöl den anämischenZustand der behandelten Tiere (Gruppen III und IV) im Vergleich zu denmitPhenylhydrazinbehandelten Tieren (Gruppe II) verbesserte. Dies zeigt, dass Cucurbita pepo-Samenöl wichtigephytochemische Bestandteileenthält, die, wenn sie in den empfohlenen Dosen verwendet werden, für den Menschen von Nutzen sein könnten.Weitere Untersuchungen könnten den genauen Mechanismus der anämiehemmenden Wirkung unterstützen.

ZIEL UND ZWECK DER VORLIEGENDEN UNTERSUCHUNG Medikamente werden auf verschiedenen Wegen und mit unterschiedlichen Dosierungsschemata verabreicht, je nach Art des Medikaments, der Medikamentendosis, der therapeutischen Bandbreite und anderen Parametern. Einige Arzneimittel werden mindestens drei- oder viermal täglich verabreicht, um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen, was für den Patienten unangenehm ist, wenn er so viele Dosen einnehmen muss. Daher wurde die Technologie der verzögerten oder kontrollierten Freisetzung entwickelt, bei der die Dosen in einer oder zwei Dosen pro Tag verabreicht werden, um die Wirkung des Arzneimittels über längere Zeiträume aufrechtzuerhalten. Darreichungsformen mit verzögerter oder kontrollierter Freisetzung bieten Vorteile wie maximale Arzneimittelabsorption, geringere Spitzenplasmaschwankungen und minimale potenzielle Nebenwirkungen, ohne die Bioverfügbarkeit zu verringern. Für die Entwicklung von Darreichungsformen mit verzögerter oder kontrollierter Freisetzung wurden verschiedene Technologien entwickelt, wie z. B. Matrixtabletten, Mikrokapseln, Mikrosphären, Pellets usw. In jüngster Zeit haben Mehrfachdosierungsformen an Bedeutung gewonnen, da sie das Problem des Dumping vermeiden, eine gleichmäßigere Freisetzung ermöglichen und einfach herzustellen und zu vermarkten sind.