Zystennieren - ADPKD (Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung)

Viac o knihe

Arzt und Betroffene beantworten gemeinsam kompetent und einfühlsam alle drängenden Fragen bei ADPKD, einer der häufigsten, lebensbedrohlichen genetischen Erkrankungen, die oft spät diagnostiziert wird. Die Erkrankung verläuft häufig lange symptomlos, und oft sind auch andere Familienmitglieder betroffen. Im Rahmen der meist lebenslangen Behandlung ergeben sich viele drängende Fragen, die in diesem Ratgeber ausführlich behandelt werden. Es wird alles zur Diagnose, Therapie und Begleiterkrankungen erläutert, einschließlich der Veränderungen in der Nierenfunktion, der Anpassungen in Ernährung, Flüssigkeitszufuhr, Familie, Beruf, Sport und Reisen. Zudem wird erklärt, was Nierenersatztherapie, Dialyse oder Transplantation bedeuten und welche Erfahrungen im Umgang mit Kinderwunsch gemacht wurden. Rosi Brack, selbst Betroffene, teilt ihre persönlichen Erfahrungen im Umgang mit der Erkrankung und beschreibt die Begleiterscheinungen während der bisher einzigen zugelassenen Therapie. Prof. Dr. med. Andreas Serra, ein anerkannter Experte, beantwortet die Fragen aus ärztlicher Sicht und hat den Ratgeber fachlich begleitet. Zahlreiche Tipps und Empfehlungen helfen, die Erkrankung individuell zu bewerten, zusätzliche Risiken zu vermeiden und die Lebensqualität zu verbessern, während eine positive Einstellung gefördert wird.