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Das Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz und regelt den Umgang mit Arzneimitteln durch die Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte. Der Kommentar bietet eine rechtspraktische und rechtswissenschaftlich fundierte Erläuterung der verschiedenen Themenbereiche des Gesetzes. Besonders betont werden wichtige europarechtliche Vorgaben, wie der Humanarzneimittel-Codex, sowie praxisrelevante Probleme, die umfassend durch die relevante Rechtsprechung beleuchtet werden. Die ausgefeilte Systematik und prägnante Darstellung ermöglichen ein schnelles Auffinden von Problemen und deren Lösungen. Die Neuauflage berücksichtigt aktuelle Rechtsprechung und Literatur sowie bedeutende Gesetzesänderungen, darunter das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken, das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz, das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz, das Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz, das 2. Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU und das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung. Die Zielgruppe umfasst Richter und Rechtsanwälte im Arzneimittelrecht, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen und Apothekerkammern.

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Arzneimittelgesetz, Hans-Peter Hofmann, J. Wilfried Kügel, Rolf-Georg Müller, Oliver Blattner, Ina Brock

Jazyk
Rok vydania
2021
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(pevná)
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Titul
Arzneimittelgesetz
Jazyk
nemecky
Vydavateľ
Beck
Rok vydania
2021
Väzba
pevná
Počet strán
1853
ISBN13
9783406729645
Série
Anotácia
Das Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz und regelt den Umgang mit Arzneimitteln durch die Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte. Der Kommentar bietet eine rechtspraktische und rechtswissenschaftlich fundierte Erläuterung der verschiedenen Themenbereiche des Gesetzes. Besonders betont werden wichtige europarechtliche Vorgaben, wie der Humanarzneimittel-Codex, sowie praxisrelevante Probleme, die umfassend durch die relevante Rechtsprechung beleuchtet werden. Die ausgefeilte Systematik und prägnante Darstellung ermöglichen ein schnelles Auffinden von Problemen und deren Lösungen. Die Neuauflage berücksichtigt aktuelle Rechtsprechung und Literatur sowie bedeutende Gesetzesänderungen, darunter das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken, das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz, das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz, das Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz, das 2. Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU und das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung. Die Zielgruppe umfasst Richter und Rechtsanwälte im Arzneimittelrecht, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen und Apothekerkammern.