Katharina Voss Poradie kníh

Das Buch behandelt die Myalgische Enzephalomyelitis, auch bekannt als Chronic Fatigue Syndrom (ME/CFS) oder Systemic Exertion Intolerance Disease (SEID). Es thematisiert eine Krankheit, die von vielen Ärzten als nicht existent angesehen wird und als psychologisches Phänomen abgetan wird, obwohl sie seit über 40 Jahren von der WHO als neurologische Erkrankung klassifiziert ist. Die Myalgische Enzephalomyelitis zählt zu den am wenigsten bekannten, jedoch häufigsten chronischen Erkrankungen bei jungen und mittelalten Erwachsenen in westlichen Industrienationen. Betroffene leiden unter massiven körperlichen und geistigen Einschränkungen, während die medizinische Profession sie oft ignoriert und die Forschung behindert wird. Die Lebensqualität der Erkrankten ist oft mit der von AIDS- und Krebspatienten im Endstadium vergleichbar, ohne dass eine adäquate medizinische Versorgung erfolgt. Der erste Teil des Buchs beleuchtet die historischen und medizinischen Fakten sowie die Missstände im Umgang mit den Patienten. Im zweiten Teil werden die Gründe erörtert, warum diese Krankheit im Gesundheitssystem vernachlässigt und oft bagatellisiert wird. Der dritte Teil präsentiert bemerkenswerte Ergebnisse der aktuellen biomedizinischen Forschung zu ME/CFS.

Das Buch behandelt die Myalgische Enzephalomyelitis, oft fälschlicherweise als „Chronic Fatigue Syndrom“ oder „ME/CFS“ bezeichnet, und neuerdings auch als „Systemic exertion intolerance disease“ (SEID). Es beleuchtet eine der häufigsten und verheerendsten Krankheiten, von der viele Ärzte nichts wissen oder deren Existenz sie anzweifeln, obwohl sie seit über 40 Jahren von der WHO als neurologische Erkrankung klassifiziert ist. Die Erkrankten leiden unter schweren körperlichen und geistigen Einschränkungen, vergleichbar mit der Lebensqualität von AIDS- und Krebspatienten im Endstadium, ohne adäquate medizinische Versorgung. Der erste Teil des Buchs informiert über historische und medizinische Fakten zur Myalgischen Enzephalomyelitis sowie über gravierende Missstände im Umgang mit Betroffenen. Der zweite Teil erläutert die Hintergründe, die dazu führten, dass diese Krankheit im Gesundheitssystem vernachlässigt, bagatellisiert oder sogar verleugnet wird. Im dritten Teil werden aktuelle biomedizinische Forschungsergebnisse zu ME/CFS präsentiert. Das Buch richtet sich an Mediziner, medizinisches Personal, Patienten, Angehörige sowie an Erkrankte, die möglicherweise falsch diagnostiziert wurden, und bietet ihnen das nötige Wissen, um sich gegen Fehldiagnosen und falsche Behandlungen zur Wehr zu setzen. Es ist auch für Anwälte und Rechtsvertreter von Bedeutung, um den aktuellen Forschungsstand zu verstehen.