Radim Brdička Knihy

Kniha "Genetika v klinické praxi I.-III." poskytuje komplexní přehled o aplikaci genetických poznatků v klinické medicíně. První svazek se zaměřuje na základní genetické principy a jejich význam pro diagnostiku a léčbu genetických onemocnění. Druhý svazek rozšiřuje tuto problematiku o konkrétní příklady klinických případů, které ilustrují praktické využití genetických testů a analýz v různých oborech medicíny. Třetí svazek se věnuje etickým, právním a sociálním aspektům genetického poradenství a jeho dopadu na pacienty a rodiny. Kniha se zabývá tématy jako jsou dědičnost, genetická variabilita, molekulární diagnostika a personalizovaná medicína. Klíčové postavy nejsou v tradičním smyslu přítomny, neboť text se soustředí na odborné znalosti a aplikace v praxi, nikoli na narativní strukturu. Publikace je určena pro zdravotnické profesionály, studenty medicíny a všechny, kteří se zajímají o moderní přístupy v genetice a jejich využití v klinickém prostředí.

Autor vysvětluje, jaký mají hormony význam pro zdraví člověka; zabývá se například problémem stárnutí, tloustnutí, antikoncepce a objasňuje povahu takových onemocnění, jako je cukrovka.

Genetika je v současné době vědním oborem - včetně medicíny - jehož rozvoj je tak rychlý a převratný, že prakticky nestačíme zaznamenat denně se měnící rozsah poznatků. Pro lékařství pak současný stav genetiky znamená již přehodnotit nynější stav a zejména dosavadní přístupy k poznávání příčin chorob a k možnosti terapeutického postupu. Hlavním a téměř jediným předmětem v knize je lidský genom, jak je souhrnným názvem jmenován soubor genetických informací, kterými je lidský jedinec vybaven. Genetické informace podle výskytu můžeme považovat za univerzální výbavu všech existujících forem života. Autor knihy je u nás považován za jednoho z nejlepších znalců této problematiky.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři téměř současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy, tak aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.