Radim Brdička Knihy

V posledních letech jsme svědky úspěšného vzestupu genetiky. Období pandemie nás naučilo, že i přes pokroky v medicíně se můžeme setkat s překvapeními. Znalost génotypů hraje významnou roli například v oblasti hygieny, epidemiologie a populační genetiky. V úvodních kapitolách autoři uvádějí praktické poznatky o anamnéze a sestavování rodokmenů. Dále jsou uvedeny příklady vzácných chorob, které mohou být způsobeny porušením funkce jednoho genu. Kniha se také zabývá syndromy, které zasahují do více medicínských oborů. V závěrečných kapitolách autoři upozorňují na novinky a směry, kterými se současný vývoj ubírá, a které v blízké budoucnosti proniknou do každodenní lékařské praxe.

Kniha "Genetika v klinické praxi I.-III." poskytuje komplexní přehled o aplikaci genetických poznatků v klinické medicíně. První svazek se zaměřuje na základní genetické principy a jejich význam pro diagnostiku a léčbu genetických onemocnění. Druhý svazek rozšiřuje tuto problematiku o konkrétní příklady klinických případů, které ilustrují praktické využití genetických testů a analýz v různých oborech medicíny. Třetí svazek se věnuje etickým, právním a sociálním aspektům genetického poradenství a jeho dopadu na pacienty a rodiny. Kniha se zabývá tématy jako jsou dědičnost, genetická variabilita, molekulární diagnostika a personalizovaná medicína. Klíčové postavy nejsou v tradičním smyslu přítomny, neboť text se soustředí na odborné znalosti a aplikace v praxi, nikoli na narativní strukturu. Publikace je určena pro zdravotnické profesionály, studenty medicíny a všechny, kteří se zajímají o moderní přístupy v genetice a jejich využití v klinickém prostředí.

Autor vysvětluje, jaký mají hormony význam pro zdraví člověka; zabývá se například problémem stárnutí, tloustnutí, antikoncepce a objasňuje povahu takových onemocnění, jako je cukrovka.

Genetika je v současné době vědním oborem - včetně medicíny - jehož rozvoj je tak rychlý a převratný, že prakticky nestačíme zaznamenat denně se měnící rozsah poznatků. Pro lékařství pak současný stav genetiky znamená již přehodnotit nynější stav a zejména dosavadní přístupy k poznávání příčin chorob a k možnosti terapeutického postupu. Hlavním a téměř jediným předmětem v knize je lidský genom, jak je souhrnným názvem jmenován soubor genetických informací, kterými je lidský jedinec vybaven. Genetické informace podle výskytu můžeme považovat za univerzální výbavu všech existujících forem života. Autor knihy je u nás považován za jednoho z nejlepších znalců této problematiky.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři téměř současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy, tak aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy tak, aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem již pátého svazku ucelené řady publikací je opět nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy tak, aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy tak, aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.

Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy, tak aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.

Genetics in Clinical Practice is a comprehensive guide that explores the rapidly evolving field of medical genetics and its application in clinical settings. This invaluable resource provides healthcare professionals with a deep understanding of the genetic principles underlying various diseases and disorders. From rare genetic conditions to common complex diseases, this book offers a wealth of knowledge to aid in accurate diagnosis, effective treatment, and personalized patient care. With its clear explanations, practical examples, and up-to-date research findings, Genetics in Clinical Practice equips practitioners with the tools to navigate the complexities of genetic testing, interpret results, and communicate genetic information effectively to patients and families. Whether you are a physician, genetic counselor, or a healthcare professional seeking to enhance your expertise in this domain, this book is an essential companion for integrating genetics into your clinical practice.