Doprava zadarmo od 24,99 €. Viac info.
Bookbot

Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co.

Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch - 8. aktualisierte Auflage

Parametre

  • 880 stránok
  • 31 hodin čítania

Viac o knihe

Inhalt: In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Dies umfasst Gesetze (MPG neu, HWG) Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV) EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD) EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013) EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU) Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.

Nákup knihy

Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co., Rolf-Dieter Böckmann, Horst Frankenberger

Jazyk
Rok vydania
2017
Väzba
(mäkká),
Stav knihy
Dobrá
Cena
0,33 €
Kúpte si túto knihu v

Platobné metódy

Nikto zatiaľ neohodnotil.Ohodnotiť

Podtitul
Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch - 8. aktualisierte Auflage
Jazyk
nemecky
Rok vydania
2017
Väzba
mäkká
Počet strán
880
ISBN10
3740601353
ISBN13
9783740601355
Série
Anotácia
Inhalt: In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Dies umfasst Gesetze (MPG neu, HWG) Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV) EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD) EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013) EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU) Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.