MP-VO

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Mit diesem handlichen, kompakten Kommentar erhalten Nutzer eine klare Erläuterung der seit 2021 bzw. 2022 geltenden Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte. Der europäische Gesetzgeber hat damit das „Neue Konzept“ für alle EU-Mitgliedstaaten verbindlich umgesetzt, das grundlegende Anforderungen an Produkte festlegt, die essentielle Standards für Gesundheit und Sicherheit garantieren. Bei Einhaltung dieser Normen wird die Erfüllung der grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte vermutet. Der Kommentar bietet eine umfassende Analyse des neuen, europaweit geltenden Rechts und zeigt systematische Bezüge zu anderen relevanten Rechtsgebieten auf. Darüber hinaus wird die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika detailliert erläutert. Die systematische Darstellung der Grundlagen des Medizinprodukterechts sowie angrenzender Rechtsgebiete dient als Orientierungshilfe für die Lösung spezifischer Fragen. Ein Literaturverzeichnis bietet einen Überblick über bisherige Veröffentlichungen in diesem Rechtsbereich, während ein Entscheidungsverzeichnis die ausgewerteten Entscheidungen auflistet. Die Neuauflage enthält eine umfassende Kommentierung der Verordnung (EU) 2017/745, die in der Vorauflage nur teilweise behandelt wurde, und richtet sich an Praktiker aus verschiedenen Fachrichtungen, insbesondere Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen oder vertreiben, sowie deren Berater, Apotheken, Rechtsanwälte und Richter.